„Der Einsatz eines validierten biomarkerbasierten Tests zur Unterstützung der Entscheidung für oder gegen eine Chemotherapie bei Brustkrebs im frühen Stadium ist künftig auch bei einem Befall von 1 bis 3 Lymphknoten möglich. Bislang waren die Tests grundsätzlich nur bei primärem Brustkrebs ohne Lymphknotenbefall Leistung der gesetzlichen Krankenversicherung. Den entsprechenden Beschluss hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) in seiner heutigen Plenumssitzung gefasst.“ Dies berichtet der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA).
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